UC彩票登入网址 生命科学学院崔骁勇教授团队系统揭示了青藏高原土壤固氮菌的分布...

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  2018-10-15日新闻讯:中国科学院大学博士研究生张亦婷及上海药物所药物安全评价中心的孙建华副研究员为论文的共同第一作者,国科大博士生导师宫丽崑、任进研究员为论文的共同通讯作者。该研究工作获得了国家新药创制专项、中国科学院上海药物研究所自主部署项目的资助。

  单抗诱导的该类食蟹猴血小板减少症已被多次报道,但鉴于对mAbs诱导的该类毒性分子机制研究不深入,相关的种属差异认识不足,多个治疗性mAbs因此而终止研发,带给研发机构很大的经济损失。该研究通过深入探讨CH12的食蟹猴特异性血小板减少毒性的分子毒理学机制,以及其中涉及到的种属差异,为评估和预测人体临床试验的不良反应提供科学依据。

  相关论文发表于ThePlantJournal(DOI:10.1111/tpj.13956),中国科学院大学博士研究生李达和靳怀冰(培养单位:中科院遗传与发育生物学研究所)为共同第一作者,王道文研究员和董玲丽副研究员为共同通讯作者,美国农部西部区域研究中心的霍纳新和顾永强博士也为研究的顺利完成作出了重要贡献。该研究主要由国家重点研发项目(2016YFD0100500)、国家基金委面上项目(31471483)以及中国科学院战略性先导专项项目(XDA08020302)资助。

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国科大研究生赴大英县开展科普活动并参加“双创”研讨会

UC彩票登入网址 中科院广州能源所“生物质水相催化转化理论及方法”喜获年度广东省科学技术奖一等奖

  VLPFC在大脑中负责多种感知觉信息的整合以及视觉与运动功能之间的协调。DLPFC在大脑中负责执行控制,即综合考虑外界信息输入以及记忆/情感等内在因素后选择我们的行为输出。不同的场景下我们的行为会表现出不同,这就是DLPFC中信息处理的结果。之前的研究表明长期玩游戏会导致DLPFC发生可塑性变化。本研究发现VLPFC在玩电子游戏过程中表现出持续的激活,且激活水平与游戏进程中认知负荷的动态变化有关;DLPFC在游戏进程中会出现间歇性的抑制,且主要出现在击杀敌人或协助队友击杀敌人之后。这些结果提示:电子游戏对视觉运动功能的提高作用可能与VLPFC的持续激活有关;而DLPFC在游戏过程中间歇性的功能抑制可能与注意状态的转换以及击杀对手所带来的奖赏作用有关。

  仿真实验和实际实验验证了所提出算法的有效性和鲁棒性。图1是仿真实验误差比较,图2是实际图片位姿测量结果。

  导电聚合物的形貌对其在信号检测、微型驱动器制备和液滴操纵等方面性能的提升有着重要影响。然而,以往的大多数方法因为其固有的弊端,存在不能精确调控形貌,生长位置以及牺牲模板等缺陷,难以满足实际的应用。因此,王树涛研究员团队提出了一种通过调控固液气三相接触线和电化学聚合,用于制备可控微米吸盘结构的图案化导电聚合物的普适方法。通过调控铂片和微柱阵列模板之间的距离,微柱顶部聚吡咯吸盘的生长方向从朝上(+26±5°)变到朝下(-32±7°),并且聚吡咯吸盘距离微柱顶部的距离也可以随着固液气三相接触线的调节发生改变。系统地研究了影响聚吡咯吸盘生长的因素,比如电聚合时间、电聚合电流的大小、微柱的形状和大小、导电聚合物的种类。受自然界生物通过毛细液桥作用的湿态粘附现象的启发,制备得到的聚吡咯吸盘可以和液滴形成毛细液桥,并且通过调节聚吡咯吸盘的大小,可以改变对液滴的粘附力,用于液滴的有效转移。 ,Cell杂志在线发表了高璞课题组与纽约大学合作的研究论文“StructuralInsightsintoNon-canonicalUbiquitinationCatalyzedbySidE”。该工作解析了来源于高致病性嗜肺军团菌(Legionellapneumophila)的新型泛素化酶SidE与ubiquitin和配体的多个复合物的高分辨率晶体结构,并结合大量的生化实验和突变体分析,揭示了SidE同ubiquitin及其配体的新颖互作方式和催化机制。

  通过这次复评审,盐湖化学分析测试中心已具备25大类200个小项的检测检验能力,进一步扩展了中心的检测范围,增强了中心的检测能力,提升了中心的服务效率,也为更好地服务于科研工作和地方经济提供了有力的技术支撑和保障。

  在这项研究中,研究人员解析了TIRR/53BP1Tudor复合物的1.76-埃分辨率晶体结构。结构显示TIRR通过其N端区域以及关键的L8loop结合并占据53BP1的Tudor结构域,诱导Tudor结构域上用于阅读H4K20me2分子标记的芳香笼结构发生了明显的构象改变,从而失去了对H4K20me2的识别能力。此外,通过生物化学、生物物理学、细胞生物学等多种方法说明结构中发现的关键氨基酸在TIRR/53BP1相互作用中具有重要影响。通过对TIRR的氨基酸序列进行分析,我们还发现位于L8loop上的His106是TIRR在进化过程中获得的一个独特的氨基酸,并且其对于TIRR调控53BP1十分重要。最后,通过结构指导的定点突变方法还筛选出了相对于野生型TIRR对53BP1具有更强结合能力的TIRR突变体,对Tudor结构域等组蛋白甲基化reader蛋白的小分子药物设计具有重要的指导意义。 ”

  真核细胞中对于DSB(DNADoubleStrandBreak)有两种主要的修复方式:非同源末端连接(NHEJ,non-homologousend-joining),以及同源重组(HR,homologousrecombination)。两种不同的DSB修复途径各在不同的细胞周期中发挥作用,从而确保基因组遗传物质的稳定。53BP1蛋白是NHEJ途径中的重要上游调控因子,它通过其串联Tudor结构域识别损伤染色质上H4K20me2修饰,从而被招募至染色质上发挥其招募下游效应因子的重要功能,进而影响整个NHEJ修复途径。而TIRR是新鉴定出来的目前唯一一个天然的组蛋白甲基化reader抑制蛋白,它能够和53BP1的串联Tudor结构域直接相互作用,阻断其Tudor结构域对H4K20me2的识别,从而抑制53BP1被招募至染色质上发挥下游功能。这也是细胞针对DSB修复通路的一种重要调控方式。但由于结构信息的缺乏,TIRR是如何调控53BP1并抑制其被招募至染色质上的,这一过程并不清楚。

  40L/h氦液化器的成功研制验证了理化所提出的4.5K制冷系统的流程组织、透平膨胀机技术、低温换热器技术、冷箱集成技术、氦气压缩机技术等大型氦低温制冷系统关键技术的技术路线、技术方案、制造和集成工艺的正确性与合理性,标志着我国已具备了自主研制标准化和系列化氦液化器的设计和制造能力。

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